只打一针的新冠疫苗你听过吗？
截至2021年6月7日
31个省（自治区、直辖市）和
新疆生产建设兵团
累计报告接种新冠病毒疫苗
7.94亿剂次
小知识
康希诺生物股份公司生产的重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发。2月25日，国家药品监督管理局附条件批准注册申请，是首家获批的国产腺病毒载体新冠病毒疫苗。该疫苗只需接种1剂。
腺病毒载体疫苗日前已开始使用，它与此前使用的灭活疫苗有何异同？
◀不同点▶技术路线不同
腺病毒载体疫苗的原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到复制缺陷型的人5型腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。简单来说，就是通过技术手段将新冠病毒S蛋白基因“替换”腺病毒特定基因片段，在进入人体后可产生S蛋白，S蛋白“诱惑”免疫系统反应。新冠病毒灭活疫苗的原理是使用非洲绿猴肾（Vero）细胞进行病毒培养扩增，经β丙内酯灭活病毒，保留抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用氢氧化铝佐剂以提高免疫原性。简单来说，就是通过化学手段，把病毒致病能力“杀死”，这样让病毒无法在人体内繁殖，但仍然保留它们“特定特征”，人体免疫系统可以“认得”它们，一旦有新的活病毒进入人体，就能派出抗体“追杀”病毒。
接种剂次不同
目前，康希诺新冠病毒疫苗只需接种1剂；新冠病毒灭活疫苗要接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。
◀相同点▶接种人群
目前的接种对象均为18周岁及以上人群。
接种效果
2种新冠病毒疫苗均获得国家药监部门批准附条件上市使用，安全性、有效性都是有一定临床试验数据支撑，均可放心选择接种。
疫苗有效性数据：目前，腺病毒载体疫苗和新冠病毒灭活疫苗的Ⅲ期临床试验期中分析结果显示，疫苗保护效力均达到国家药品监督管理局《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》的要求，也符合世界卫生组织《新冠病毒疫苗目标产品特性》推荐的指标要求。
疫苗安全性监测数据：中国疾控中心5月28日发布我国新冠疫苗接种不良反应监测情况，我国新冠病毒疫苗的一般反应、异常反应发生率均低于2019年我国其他各类疫苗的平均报告水平。
如果已经接种了1剂灭活疫苗，第2剂是否可以改接种腺病毒载体疫苗？
目前来说不可以。两种疫苗产品“混打”是有条件的：如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个疫苗产品完成接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。前提就是两剂疫苗必须是同类的，也就是灭活疫苗只能与灭活疫苗“混打”。
此外，康希诺新冠病毒疫苗只需要接种1剂次就可以，没有必要在接种完后再接种其他类型的疫苗。
如果已经接种2剂灭活疫苗，是否可以再接种1剂疫苗（腺病毒载体疫苗或其他技术路线疫苗）？
就像刚刚提到的，目前国家不建议不同种类的新冠病毒疫苗“混打”。因此如果已按新冠灭活疫苗免疫程序完成全程接种，目前无需再接种其他种类的新冠病毒疫苗。
为了防止感染
在全球疫情还没有结束之前
建议打完疫苗继续做好
勤洗手、戴口罩、勤通风、一米线
这“防疫四件套”！
供稿：免疫所
制作：阮冰瑜、龙遗芳
专业审核：吴承刚
初审：刘隽
审核：林鹏
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